1. Le SCY-635 de SCYNEXI
(Recherche Medicale/Traitement)

...vec SCY-635 était associé à des marqueurs de résistance au produit. Les participants ont reçu soit un placebo (n=3), soit 900 milligrammes par jour de SCY-635 (n=6). Les échantillons ont été obte...

2. Le telaprevir
(Recherche Medicale/Les anti-protéases)

...tion auprès de la FDA est prévu pour 2010. Cette phase consiste en un traitement de Telaprevir ou un placebo pour une durée de 8 ou 12 semaines suivant le bras, en combinaison avec l'interféron ...

3. Phase 3 du Boceprevir
(Recherche Medicale/Les anti-protéases)

KENILWORTH, N.J., 21 mai 2008 -- Schering-Plough a annoncé aujourd'hui qu'il initiait un protocole d'étude clinique de phase 3 pour le boceprevir (anti-protéase) pour des patients atteints de l'hépati

4. Résultat préliminaire du Telaprevir
(Recherche Medicale/Les anti-protéases)

NEW YORK Les actions de Vertex Pharm. ont bondi lundi lors de l'annonce de résultats préliminaires de la phase III d'essai de son anti protéase expérimentale Vx 950 (Telaprevir) contre l'hépatite C su

5. Résultat de l'étude phase I sur le R7128
(Recherche Medicale/Les anti-polymérases)

Princeton - 08 jan 2008 (AWP) - Pharmasset Inc. a terminé avec succès une étude clinique de phase I de quatre semaines concernant le R7128 en combinaison avec Pegasys et Copegus de Roche. Le R7128, un

6. GlaxoSmithKline lance des essais de Promacta / revolade (eltrombopag)
(Recherche Medicale/Traitement)

Londres, 5 nov. 2007 - GlaxoSmithKline a annoncé aujourd'hui le début de deux études de phase III pour évaluer les avantages cliniques de son enquête composé PROMACTA les études, ENABLE 1 and ENABL

7. Phase I du GS9190 de Gilead Sciences Inc.
(Recherche Medicale/Traitement)

Boston, 04 nov. 2007 -- Gilead Sciences Inc. a révélé aujourd'hui certaines données de l'essai Phase I du GS9190, pour le traitement de l'hépatite C. GS9190 est un anti-polymérase. Les données on

8. Le R7128 de Roche à Boston
(Recherche Medicale/Traitement)

... plus grand nombre d'effets secondaires ont été dans le groupe placébo sur 7 des 8 patients ayant recus le placebo. Michelle Berrey, vice présidente de Pharmasset a dit : "Le R7128 nous a montré ...

9. Pharmasset débute une étude du R7128
(Recherche Medicale/Traitement)

...ur une période de 28 jours. Il y aura 25 patients dans chaque panel, 20 recevront le R7128, et 5 un placebo. Après ces 28 jours, et un suivi de 4 semaines avec Pegasys/Copegus en posolog...

10. Innogenetics cesse l'étude du vaccin contre hépatite C
(Recherche Medicale/Traitement)

...et, l'étude n'a pas montré de différence statistiquement significative entre le groupe traité et le groupe placebo en ce qui concerne le ralentissement des lésions du foie. Source ...

11. SciClone débute une phase II pour le SCV-07
(Recherche Medicale/Traitement)

...ra 3 groupes qui recevront chaque jour pendant 7 jours une injection sous-cutanée de SCV-07 ou d'un placebo. Après cette période, tous les patients seront surveillé durant ...

12. Résultats provisoires de la phase II du Telaprevir (VX950)
(Recherche Medicale/Les anti-protéases)

...-interferon-2a (peg-IFN) en combinaison avec de la ribavirine (RBV), au moins une dose de Telaprevir ou de placebo. Dans les données rapportées, les patients dans les trois groupes sous ...

13. Inhibiteur de polymérase oral de Roche
(Recherche Medicale/Traitement)

...ndomisés pour recevoir soit un traitement oral à base de R1626 deux fois par jour, soit un placebo, pendant une durée de 14 jours avec une période de suivi de 14 jours. ...